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實驗室儀器維護保養知識篇之科學關機

更新時間:2022-03-09點擊次數:3153

對于任何一款儀器來說,都需要按照規定進行常規的維護保養,保證儀器處于良好的工作狀態以及穩定的工作性能,延長其使用壽命。

 

 

有機元素分析、電化學

凱氏定氮儀

1、清洗儀器蒸餾系統:將空消化管放置在儀器上,按照硼酸20ml,稀釋水100ml,堿液0ml,蒸餾5min設置參數,蒸餾后將廢液倒出,重復進行2次以上蒸餾。

2、清洗管路:進入儀器清洗界面,對接收杯、堿管路、硼酸管路等位置進行清洗。

3、儀器排液:將儀器冷凝瓶、注射泵、蒸汽發生器等位置溶液排出。

4、清洗儀器外表面:用濕布或海綿擦拭蒸餾頭、防護門、廢液盒、進樣器(如有)等位置。

5、關閉儀器開關,拔下電源線,儀器*冷卻后請蓋上防塵布。

 

脂肪測定儀

1、儀器排液:關閉水龍頭后,將進水管接頭分離。把進水管接頭放入排水槽內,用洗耳球輕輕吹出水口,讓冷凝管內的液體順著進水管倒流排除。

2、清洗儀器:關閉電源并拔下電源插頭,用抹布蘸取少量乙醇輕輕擦拭加熱盤表面油污,把控制單元吸附在機箱側面。

3、清潔溶劑杯:用乙醇清洗溶劑杯內側油漬,用去離子水沖洗溶劑杯,風干或者烘干即可。

 

電位滴定儀

1、取下電極傳感器,洗瓶沖洗干凈電極表面,放置在電極保護套中保存,注意保護液量足夠。

2、取出進液管路,將滴定劑蓋好蓋,用封口膜纏繞。

3、將各個滴定通道的滴定劑排空,并啟動清洗程序清洗3次以上。

4、洗瓶沖洗各個液體接觸管路及攪拌槳。

5、關閉儀器、軟件。

 

高效液相色譜儀

1、關燈:實驗完成后,首先要關閉檢測器的燈。

2、色譜柱和系統流路沖洗:

反相系統:若流動相中含有緩沖鹽,先用10%甲醇水溶液沖洗60min,再以100%甲醇沖洗30min;若流動相中不含緩沖鹽,直接使用100%甲醇沖洗30min即可。

正相系統:用適宜的強溶劑(通常為100%異丙醇)沖洗30min。

3、色譜柱保存:拆下色譜柱,用堵頭密封兩端后保存。

4、系統溶劑置換:用雙通連接管路。置換水相流路為有機相,確保系統流路中所有管路充滿有機溶劑(防止長菌)。

5、關機:停泵→關閉工作站軟件→關閉各模塊電源→清空廢液瓶。

 

氣相離子遷移譜

1、如果之前做過基質比較臟的樣品,執行cleaning程序。

2、待cleaning程序結束,各部件溫度恢復設定值后,關閉主機電源。

3、在手持控制器的PAL RSI界面,按Options 對應的按鈕,選擇Shutdown,點擊Yes,然后關閉適配器上的自動進樣器電源。

4、關閉軟件、電腦及氣體供應。

 

微波消解儀

1、 主機清潔:

① 取出轉盤,用肥皂水清洗并用擰干的抹布清潔轉盤和外罐表面,晾干。

② 清潔主機爐腔、溫壓連接器(針對部分機型)及主機表面。

爐腔晾干后關閉安全爐門。

2、 清洗排風管:取下排風管,用自來水沖洗排風管內部再清潔外表面,晾干后裝回。

3、檢查內罐、罐蓋:

① 將內罐及罐蓋(除主控罐蓋)放入酸缸中浸泡后取出清洗晾干。

② 將主控罐蓋(針對部分部分機型)放入燒杯或錐形瓶中清洗,同時避免插管中進入液體

4、檢查溫度、壓力傳感器各插頭芯處有無污漬,如有污漬需用蘸取無水乙醇的脫脂棉清潔。清潔干凈后,放置到保護盒中。

5、關機后拔下電源線。

 

自動溶出取樣系統

1、完成試驗后,取下槳(籃)桿,用清水沖洗,置于支架上晾干。

2、取下前置濾頭,用清水沖洗取樣針,盡量保證沖洗液全部流入溶出杯中。

3、取出溶出杯,用清水沖洗,瀝干殘留水分后將溶出杯置于置杯車上,注意防塵,等待下一次實驗。

4、如果長時間不做實驗,將水槽中的水放干凈,如有臟物盡量排除,晾干。

5、將機頭和取樣架降到低位,關閉照明燈,關閉溶出度儀電源。

6、用防塵罩將溶出度儀罩住。

7、將裝有液體的試管取出,并取下濾膜,關上防護門。

8、關閉自動取樣工作站電源。

9、用防塵罩將自動取樣工作站罩住。

 

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01:定氮儀K1160篇

02:定氮儀K1100/F/K9860篇

03:定氮儀K9840篇

04:微波消解儀MDS-6G篇

05:微波消解儀JUPITER-B篇

06:微波消解儀MASTER-40篇

07:微波消解儀MASTER/MDS-15篇

08:微波消解儀TANKPLUS篇

09:微波消解儀TANK篇

10:纖維測定儀F800篇

11:脂肪測定儀SOX606篇

12:脂肪測定儀SOX406篇

13:電位滴定儀T960篇

14:電位滴定儀T860篇

15:電位滴定儀T930篇

16:微波消解儀TANK40篇

17:微波消解儀TANKceo篇

 

 

 

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